Serbatoio di miscelazione farmaceutico 3500L 1.4435BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter
BH6770-BH1001 Paket 28
Serbatoio di miscelazione farmaceutico 3500L 1.4435
BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter
BH6770-BH1001 Paket 28
Anno di produzione
2020
Condizione
Nuovo
Ubicazione
Solingen 

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Dati della macchina
- Descrizione macchina:
- Serbatoio di miscelazione farmaceutico 3500L 1.4435
- Produttore:
- BRINOX 3.500 L Ansatzbehälter
- Modello:
- BH6770-BH1001 Paket 28
- Anno di produzione:
- 2020
- Condizione:
- nuovo
- Funzionalità:
- perfettamente funzionante
Prezzo e posizione
- Ubicazione:
- Landwehrstraße 55-65, 42699 Solingen, Deutschland

Chiama
Dettagli tecnici
- Capacità del serbatoio:
- 3.500 l
- Equipaggiamento:
- documentazione / manuale
Dettagli dell'offerta
- ID dell'annuncio:
- A212-77887
- N. di riferimento:
- BH6770-BH1001 Paket 28
- Ultimo aggiornamento:
- il 22.02.2026
Descrizione
BRINOX 3.500 L serbatoio di preparazione – 1.4435 – doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – pari al nuovo
Produttore: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVMBHI-3500
N° di identificazione: BH6770-BH1001
Numero di serie: 1003460
Anno di costruzione: 2020
Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato
Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28
DATI TECNICI
Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione
Volume operativo: 3.500 litri
Volume totale: 4.304 litri
Volume camicia: 202 litri
Peso a vuoto: 1.958 kg
Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435
Camicia: 1.4404
Marcatura CE: CE 0036
Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar
Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar
Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar
Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar
Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C
Gruppo fluido: 2
Progettazione secondo normativa AD 2000
Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE
Categoria III
Modulo G – Collaudo individuale
Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036)
Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati.
FAT – Factory Acceptance Test
Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale.
Verifiche effettuate, tra cui:
• Prova di pressione secondo PED
• Controllo visivo di tutte le saldature
• Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove)
• Verifica dimensionale e confronto disegni (as built)
• Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm)
• Taratura manometri
• Verifica della marcatura
• Controllo completo della documentazione
Protocolli FAT completamente disponibili.
ESECUZIONE
• Serbatoio cilindrico orizzontale
• Doppia camicia con sistema half-pipe
• Interno elettrolucidato e passivato
• Superficie prodotto a specchio
• Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche
• Passo d'uomo DN 500
• Bocchello polveri / carico DN 300
• Attacchi CIP
• Valvola di sicurezza
• Attacchi per pressione e temperatura
• Attacco agitatore
• Supporti massicci a trunnion
• Occhielli di sollevamento
DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile
Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui:
• Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia
• Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G)
• Verifica e certificazione TÜV del progetto
• Certificati materiali 3.1
• Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS)
• Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.)
• Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura
Ljdpfx Agsylng Ue Hshc
• Certificato di qualificazione aziendale
• Protocolli di rugosità
• Report trattamento superficiale
• Rapporto controllo dimensionale
• Rapporto prova pressione interna
• Certificati di taratura
• Rapporti e conformità UE dei componenti installati
• Distinta base
• Disegni parziali
• Manuali operativi e di manutenzione
Completa cartella documentale digitale disponibile.
CONDIZIONI
• Mai utilizzato in produzione
• Merce di magazzino
• Superficie interna in condizioni pari al nuovo
• Nessuna corrosione
• Nessun segno d’uso
• Stato pari al nuovo industriale
• Disponibile subito
IDONEO PER
• Soluzioni farmaceutiche
• Sistemi WFI / PW
• Produzione di soluzioni tampone e di processo
• Processi liquidi sterili
• Impianti produttivi GMP
• Applicazioni biotecnologiche
PARTICOLARITÀ
Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata.
Non
L'annuncio è stato tradotto automaticamente e possono essersi verificati degli errori di traduzione.
Produttore: BRINOX d.o.o.
Tipo: SVMBHI-3500
N° di identificazione: BH6770-BH1001
Numero di serie: 1003460
Anno di costruzione: 2020
Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato
Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28
DATI TECNICI
Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione
Volume operativo: 3.500 litri
Volume totale: 4.304 litri
Volume camicia: 202 litri
Peso a vuoto: 1.958 kg
Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435
Camicia: 1.4404
Marcatura CE: CE 0036
Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar
Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar
Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar
Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar
Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C
Gruppo fluido: 2
Progettazione secondo normativa AD 2000
Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE
Categoria III
Modulo G – Collaudo individuale
Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036)
Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati.
FAT – Factory Acceptance Test
Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale.
Verifiche effettuate, tra cui:
• Prova di pressione secondo PED
• Controllo visivo di tutte le saldature
• Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove)
• Verifica dimensionale e confronto disegni (as built)
• Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm)
• Taratura manometri
• Verifica della marcatura
• Controllo completo della documentazione
Protocolli FAT completamente disponibili.
ESECUZIONE
• Serbatoio cilindrico orizzontale
• Doppia camicia con sistema half-pipe
• Interno elettrolucidato e passivato
• Superficie prodotto a specchio
• Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche
• Passo d'uomo DN 500
• Bocchello polveri / carico DN 300
• Attacchi CIP
• Valvola di sicurezza
• Attacchi per pressione e temperatura
• Attacco agitatore
• Supporti massicci a trunnion
• Occhielli di sollevamento
DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile
Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui:
• Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia
• Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G)
• Verifica e certificazione TÜV del progetto
• Certificati materiali 3.1
• Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS)
• Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.)
• Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura
Ljdpfx Agsylng Ue Hshc
• Certificato di qualificazione aziendale
• Protocolli di rugosità
• Report trattamento superficiale
• Rapporto controllo dimensionale
• Rapporto prova pressione interna
• Certificati di taratura
• Rapporti e conformità UE dei componenti installati
• Distinta base
• Disegni parziali
• Manuali operativi e di manutenzione
Completa cartella documentale digitale disponibile.
CONDIZIONI
• Mai utilizzato in produzione
• Merce di magazzino
• Superficie interna in condizioni pari al nuovo
• Nessuna corrosione
• Nessun segno d’uso
• Stato pari al nuovo industriale
• Disponibile subito
IDONEO PER
• Soluzioni farmaceutiche
• Sistemi WFI / PW
• Produzione di soluzioni tampone e di processo
• Processi liquidi sterili
• Impianti produttivi GMP
• Applicazioni biotecnologiche
PARTICOLARITÀ
Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata.
Non
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