Gmp Qtopic380 usato in vendita (120)

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX serbatoio di soluzione da 3.200 L – 316L – doppia camicia – TÜV / PED modulo G – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificazione: BH6761-BH1001 Numero di serie: 1003446 Anno di costruzione: 2020 Condizione: come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipologia: ELUTION / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Peso a vuoto: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: CE 0036 Pressione del serbatoio Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di collaudo: 4,6 bar Pressione camicia (riscaldamento/raffreddamento) Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di collaudo: 10,8 bar Range di temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/UE Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD (codice 0036) Numero massimo di cicli di carico: 7.300 / 5.475 con variazione di pressione di 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificato di conformità UE secondo 2014/68/UE • Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapporto di prova disponibile • Prova di pressione idraulica superata con successo • Approvazione da TÜV SÜD Industrie Service GmbH • FAT (Factory Acceptance Test) eseguito • Collaudo individuale modulo G • Turn-Over Package (TOP) completamente disponibile Documentazione completa disponibile Il pacchetto completo di documentazione tecnica è disponibile e include, tra l’altro: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di accettazione • Prova di progetto TÜV e certificazione • Documentazione della targhetta identificativa • Disegni di assieme • Disegni parziali • Elenchi di saldatori e qualifiche dei procedimenti di saldatura • Prove di lavoro • Certificati di analisi dei materiali d’apporto • Certificati di analisi dei gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti sulle prove non distruttive (NDT) • Certificati dei materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto interno della prova di pressione • Controllo delle tolleranze dimensionali • Protocollo della rugosità • Rapporto sul trattamento superficiale • Manuali d’uso e manutenzione (apparecchio e componenti) Gbjdpsykkbxofx Afkeu Documentazione conforme agli standard di progetto per impianti farmaceutici. Esecuzione • Doppia camicia per riscaldamento e raffreddamento • Completamente in acciaio inox 316L (1.4404) • Superficie interna lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Attacchi CIP/SIP • Diversi passi d’uomo / aperture di ispezione • Attacchi clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione robusta per progetti industriali • Golfari per sollevamento a gru • Calcolo pressione conforme a PED Condizioni • Mai utilizzato in produzione • Stoccaggio da surplus di progetto • Interno assolutamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni da nuovo industriale • Disponibile immediatamente Adatto per • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluzione / preparazione di tamponi • Processi liquidi sterili • Biotecnologie • Impianti di produzione GMP • Fluidi CIP Caratteristiche speciali Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione BRINOX di alta qualità per progetti di vera classe farmaceutica con: • Collaudo individuale PED modulo G • Approvazione TÜV SÜD • FAT eseguito • Documentazione completa su saldature, materiali e test • Trattamento superficiale documentato • Versione 316L per applicazioni sterili Q

Condizione: eccellente (usata), Anno di produzione: 2016, Funzionalità: perfettamente funzionante, Modello Slugger con 12 stazioni in attrezzature speciali Forza di compressione massima di 120KN 16/20 stazioni disponibili in attrezzatura D con forza di compressione di 100KN Modello quadrato con costruzione GMP. Frizione elettromagnetica opzionale per applicazioni non farmaceutiche/per impieghi gravosi ACVFD come opzione per il motore principale. Motore ad alta coppia per applicazioni di slugging. Ideale per applicazioni di slugging/compresse effervescenti/veterinarie/non farmaceutiche. Cella di carico per il monitoraggio della forza di compressione disponibile come opzione. Compressa rotonda di 38 mm di diametro compressa con facilità. Godsrrgtropfx Afkobu

Anno di produzione: 2020, Condizione: nuovo, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Pacchetto 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia GMP con skid CIP Nuovo – inutilizzato – imballo originale Gbedeyl Rnnspfx Afkju Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Versione: PP6713 con impianto CIP CS6713 Condizioni: Nuovo – imballo originale – mai installato Descrizione In vendita impianto di cromatografia farmaceutica LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6713 e dallo skid CIP abbinato CS6713. L’impianto è completamente nuovo, mai utilizzato, e si trova nelle condizioni originali del costruttore. Il sistema è stato progettato per la purificazione di proteine secondo le normative GMP nell’ambito della cromatografia C1-INH. Dotazioni dell’impianto - Pannello da camera sterile per integrazione a parete - Linee di trasferimento verso recipienti a fondo filtrante - Collegamento a serbatoio di pre-precipitazione - Tubazione per smaltimento del gel - Completa tubazione dei fluidi di processo Specifiche tecniche - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 a +95 °C - Superfici elettrolucidate Ra ≤ 0,8 µm - Materiale: acciaio inox 1.4435 - Completamente drenabile - Realizzazione conforme GMP Skid CIP CS6713 - Struttura a telaio in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Monitoraggio di conducibilità, pressione e temperatura - Mandata CIP regolabile L’impianto è nuovo di fabbrica e non è mai stato messo in funzione.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.200 L serbatoio di soluzione – 316L – doppia camicia – TÜV / PED Modulo G – FAT – 2020 – condizioni pari al nuovo Pacchetto 17 Produttore: BRINOX d.o.o. N. identificativo: BH6762-BH1001 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: ELUZIONE / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: presente (CE 0036) Pressione del serbatoio: Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Pressione camicia (camicia di riscaldamento/raffreddamento): Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Campo temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Modulo G – collaudo singolo Collaudo da ente notificato (numero identificativo 0036) Gbodoykkhrspfx Afksu FAT – Factory Acceptance Test (collaudo in fabbrica) Il serbatoio è stato sottoposto a prove documentate nell’ambito di un FAT. Le prove comprendevano tra l’altro: • Verifica dei documenti di saldatura • Ispezione visiva delle saldature • Prova di tenuta • Prova di pressione • Controllo della rugosità superficiale • Calibrazione dei sensori • Controllo layout e dimensionale • Verifica della documentazione Rapporto FAT comprensivo di tutti i protocolli di prova disponibile. ESECUZIONE • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interamente in acciaio inox 316L • Superficie interna lucidatura a specchio • Saldature idonee per settore farmaceutico • Attacchi CIP/SIP • Diversi boccaporti / aperture di ispezione • Collegamenti a clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione industriale robusta • Golfari di sollevamento per movimentazione con gru CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • In magazzino per esubero di progetto • Interno perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni pari al nuovo • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata Il serbatoio è accompagnato da un’ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati dei materiali (3.1) • Elenco saldatori e qualifiche procedimenti di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (NDT) • Certificati di analisi per materiale d’apporto e gas di saldatura • Protocollo di rugosità • Rapporto sul trattamento delle superfici • Verifica della precisione dimensionale • Prova di pressione interna • Certificati di taratura • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluizione / produzione di tamponi • Processi fluidi sterili • Biotecnologia • Impianti di produzione GMP • Fluidi per CIP CARATTERISTICA SPECIALE Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione di progetto BRINOX di alta qualità in autentica qualità farmaceutica, con collaudo di pressione certificato, piena conformità PED (Modulo G), FAT documentato e ampia documentazione di qualità. Qualità progettuale per applicazioni sterili – immediatamente disponibile.

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Tipologia: Dosatore di microdosi / Dosatore di precisione Tipologia di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Sistema di dosaggio: per peso a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Tramoggia: 2 litri Riempimento tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione uscita estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolana, media e fine) per ottimizzare il rapporto precisione / velocità di dosaggio Monitoraggio qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 ricette di dosaggio differenti Attivazione: sensore manuale Risultati scaricabili su chiavetta USB e analizzabili tramite Excel. Unità di controllo: Unità costruita secondo normativa CE. Tutti gli elementi di comando e controllo sono integrati in questo quadro (regolatore, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori ecc.). Alimentazione: 220V monofase Collegamento dosatore / quadro di controllo: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione secondo le norme GMP Avvitatore elettrico manuale Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Gbedpsx R Df Sofx Afkeu Documentazione disponibile

Condizione: usata, cabina di guida: altro, tipo di ingranaggio: altro, Altro: * Possibilità di permuta e acquisto di veicoli e macchine. Godpfxszimd Se Afksbu * Il prezzo di vendita esclude il trasporto e il trasferimento. * Nessuna responsabilità per errori di stampa e battitura. * Errori, modifiche e prevendita riservati. * Offerta soggetta a modifiche. * Le foto possono variare. Il prezzo si applica alle condizioni esistenti. * Tutte le informazioni non sono garantite. - .

Condizione: usata, Anno di produzione: 2011, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 Soffiatrice / Aspiratrice per Bottiglie e Lattine – Usata, disponibile immediatamente Dati macchina: Modello: IMA MISTRAL Y 16 Tipo: Macchina automatica per il soffiaggio e l’aspirazione di bottiglie/lattine Numero di serie: L3B031 Anno di costruzione: 2011/2012 Costruttore: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italia) Alimentazione elettrica: 220/380 V, 3 fasi, 50 Hz Ingombro: ca. 400 × 140 × 220 cm Descrizione & punti salienti: Questa soffiatrice rotativa è progettata per l’uso farmaceutico e medicale e idonea per la pulizia interna secondo GMP di flaconi stabili e rotondi in vetro o plastica, tramite aria compressa sterile. Piena automazione di soffiaggio interna e aspirazione di bottiglie Capacità di lavorazione fino a 200 contenitori/minuto Inclusi format di lavorazione per bottiglie in plastica: Ø 44 mm × altezza 95 mm Altri format inclusi: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Funzionamento: Le bottiglie vengono singolarizzate tramite un nastro trasportatore e una coclea, introdotte in un carosello, prese con pinze, ruotate di 180°, pulite con ugelli (soffiatura) e teste di aspirazione, quindi trasferite nuovamente al nastro e alla macchina successiva. Adatta per bottiglie e lattine in plastica o vetro Elevato livello di automazione, costruzione conforme GMP Documentazione & Manuali: Manuali operativi (italiano, tedesco, inglese) Schemi elettrici Disegni layout / layout protezioni Catalogo ricambi Blowing diagram / schema elettrico Documenti FAT e SAT Manuale macchina e di utilizzo in lingua tedesca Dotazione: Macchina completa Ricambi come da catalogo Tutta la documentazione originale (PDF e cartacea) Parti di formato per diversi formati di bottiglia Condizioni: Usata, proveniente da produzione farmaceutica Subito pronta per l’uso dopo installazione Disponibilità immediata Ubicazione: Gjdpow Sfa Eefx Afkjbu Çorlu, Turchia Prezzo: Su richiesta

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 30.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 30.000 L WWAS / serbatoio di soluzione – 316L – PED – FAT – documentazione GMP completa – incluso supporto a sella – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Nr. di identificazione: LV6456-BH1001 Numero di serie: 1003464 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / non utilizzato Ubicazione: Europa Pacchetto LV6456-BH1001 66 DATI TECNICI Tipo di prodotto: WWAS / serbatoio di soluzione / serbatoio di processo farmaceutico Capacità operativa: 30.000 litri Volume totale: 33.213 litri Materiale a contatto con il prodotto: acciaio inox 1.4404 (AISI 316L) Finitura superficiale: Decapato chimicamente, passivato e pulito Rugosità superficiale: Ra < 1,6 µm Normative e direttive: • Conforme a PED 2014/68/EU • Marcatura CE • Esecuzione farmaceutica conforme GMP Dati di pressione: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Pressione di prova: 0,72 bar(g) Intervallo di temperatura: –20 °C a +50 °C Test idrostatico effettuato. FAT – Factory Acceptance Test FAT completamente documentato eseguito con inclusi: • Ispezione dimensionale, visiva e di identificazione • Controllo delle saldature e NDT • Prova di pressione secondo PED • Verifica di tutti i collegamenti • Controllo documentazione e qualità FAT superato con successo. Rapporto FAT disponibile. ESECUZIONE / COSTRUZIONE • Serbatoio di processo farmaceutico orizzontale • Acciaio inox 316L di qualità farmaceutica • Superficie interna decapata e passivata • Costruzione igienica, conforme GMP Attacchi, tra cui: • Passo d'uomo DN500 • Ingresso DN100 • Uscita DN50 • Collegamenti di misura, sicurezza e processo Esecuzione meccanica: • Supporto a sella in acciaio inox BRINOX originale incluso • Esecuzione rinforzata per carichi pesanti • Punti di sollevamento per movimentazione con gru presenti STATO • Condizione assolutamente pari al nuovo • Mai installato o utilizzato in produzione • Mai riempito con prodotto • Nessuna corrosione o segni d'uso Gbjdjykngfopfx Afkeu • Imballaggio industriale originale disponibile • Disponibilità immediata Il supporto a sella è anch'esso in condizioni pari al nuovo e incluso nella fornitura. DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile (conforme GMP) Ampia documentazione del produttore e del progetto inclusa: • Dichiarazione di conformità UE e documentazione CE • Documentazione PED • Certificati dei materiali secondo EN 10204 – 3.1 • Documenti di saldatura (WPS / WPQR, elenco saldatori) • Rapporti NDT • Protocollo FAT e rapporto di prova di pressione • Rapporti di rugosità e superficie • Certificati di calibrazione • Disegni parziali e distinte basi • Manuali di uso e manutenzione Documentazione completamente disponibile in formato digitale. TRASPORTO E IMBALLAGGIO • Imballaggio professionale per export disponibile • Imballaggio industriale originale • Movimentazione con gru senza problemi • Spedizione in tutto il mondo possibile INDICATO PER • Industria farmaceutica • Biotecnologie • Sistemi WWAS, WFI e PW • Soluzioni di processo sterili • Impianti di produzione GMP CARATTERISTICHE Eccedenza di progetto da nuovo progetto internazionale in ambito farmaceutico con FAT completo, conformità PED e documentazione GMP. Serbatoio di processo farmaceutico BRINOX da 30.000 L di grande volume, qualità da impianto nuovo, incl. supporto a sella – disponibilità immediata

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine Dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Tipologia: Microdosatore / Dosatore di precisione Tipo di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Tipo di dosaggio: ponderale a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Alimentazione tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione di uscita dell’estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolano, medio e fine) per ottimizzare il rapporto tra precisione e velocità di dosaggio Monitoraggio della qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 diverse ricette di dosaggio Avvio: pedale Risultati esportabili su chiavetta USB e analizzabili in Excel. Unità di controllo: quadro costruito secondo normativa CE. Tutti gli elementi di controllo e comando sono integrati in questo box (controller, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori, ecc.). Alimentazione: 220V – monofase. Collegamento dosatore / quadro di comando: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione conforme alle norme GMP Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Gbjdpfx Afex R Dh Hjkeu Documentazione disponibile

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6723-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – doppia camicia – PED Cat. IV Modulo G – TÜV – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 Numero di identificazione: BH6723-BH1001 Numero di serie: 1003454 Anno di costruzione: 2020 Marcatura CE: CE 0036 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / processo Volume nominale: 1.000 L Volume totale: 1.400 L Peso a vuoto: ca. 610–762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L) Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura consentita TS: -10 / +150 °C Gruppo fluido: 1 Progettazione secondo AD 2000 Recipienti a pressione secondo PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Numero identificativo: 0036 CERTIFICAZIONE TÜV Certificato di conformità UE (Modulo G) Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numero rapporto di prova: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Controllo finale eseguito secondo PED Allegato I n. 3.2 Prova di pressione eseguita secondo Allegato I n. 3.2.2 Collaudo senza deviazioni Numero di cicli consentiti: 10.000 cicli (1,3 bar) Data collaudo: 20/05/2020 FAT – Factory Acceptance Test Gedpfxeykqmzs Afkjbu FAT eseguito integralmente presso lo stabilimento: • Prova di pressione • Ispezione visiva delle saldature • Controlli non distruttivi (RT/PT) • Prova dimensionale • Misura della rugosità (≤ 0,8 µm) • Prova di calibrazione • Verifica della documentazione FAT completamente documentato. ESECUZIONE • Serbatoio a pressione cilindrico, orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacco CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Diversi attacchi per processo e misura • Funzionamento a pressione e vuoto CONDIZIONE • Mai utilizzato in produzione • Collaudato in fabbrica • Omologato TÜV Modulo G • Condizioni pari al nuovo • Nessuna traccia d’uso • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE Documentazione strutturata completa disponibile, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Esame del progetto TÜV • Protocolli FAT • Certificati di materiale EN 10204 3.1 • WPS/WPQR ed elenchi saldatori • Rapporti prove non distruttive • Protocolli di rugosità • Prova di pressione interna • Protocolli dimensionali • Certificati di calibrazione • Distinta base e disegni • Manuali operativi e di manutenzione Dossier documentale digitale disponibile. • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI/PW • Produzione di buffer e media • Processi sterili di liquidi • Impianti GMP • Biotecnologia Esecuzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con PED Cat. IV Modulo G e collaudo TÜV SÜD (CE 0036), con documentazione FAT completa. Non un serbatoio standard – qualità di progetto certificata. Disponibile immediatamente.

Condizione: usata, peso massimo di carico: 32.540 kg, peso complessivo: 39.000 kg, configurazione degli assi: 3 assi, prima immatricolazione: 06/2023, prossima ispezione (TÜV): 06/2026, volume dello spazio di carico: 50 m³, larghezza totale: 2.550 mm, altezza totale: 3.710 mm, Anno di produzione: 2023, Equipaggiamento: ABS, In base ai nostri "Termini e condizioni generali", senza alcuna garanzia, possiamo offrirvi, con riserva fino alla conclusione della transazione, tenendo conto di eventuali errori, omissioni e vendita anticipata, il seguente veicolo: Wielton, ribaltabile per cereali, capacità circa 50 m³ (telaio n. 655) Disponibili 3 unità Immatricolazione: 27.06.2023 Massa massima ammissibile: 39.000 kg Peso a vuoto: 6.460 kg Carico utile: 32.540 kg Lunghezza totale: 11.090 mm Larghezza totale: 2.550 mm Altezza totale: 3.710 mm Volume di carico: circa 50 m³ Revisione (TÜV): 06/2026, ispezione tecnica (SP): 12/2026 Telone scorrevole, piattaforma Porta posteriore a pendolo con paratia scorrevole per cereali Gbjdpszq Tm Ajfx Afkeu 2 supporti a scomparsa Sospensioni pneumatiche con funzione di sollevamento e abbassamento Manometro assale 1° asse: asse sollevabile Mozzo a disco BPW Pneumatici 385/65R22,5: 1°) circa 40/40%, 2°) circa 70/50%, 3°) circa 80/80% Parafanghi semi-circolari Scala retrattile sopra il passaruota lato passeggero Sacchetto antipolvere Certificazione GMP 2 luci di retromarcia a LED Paracolpi sottoscocca ribaltabile Porta posteriore a pendolo con paratia scorrevole Kronos e guarnizione in gomma Prezzo: € 24.500,00 (netto) Tutte le informazioni sono fornite senza alcuna garanzia. Si applicano i nostri "Termini e condizioni generali". Per entrambe le parti, il foro competente per controversie fino a un valore di € 10.000 è il tribunale distrettuale di Ludwigslust; per valori superiori, il tribunale regionale di Schwerin. Salvo errori, omissioni e vendita anticipata.

Condizione: usata, Questa inserzione presenta 8 isolatori mobili Envair di diverse specifiche attualmente disponibili a magazzino. Le unità sono perfettamente funzionanti e pronte per l'uso immediato. Isolatore Mobile Envair Envair Technology è un produttore britannico specializzato in soluzioni di aria pulita e contenimento per i settori sanitario, biotecnologico e farmaceutico. La loro gamma comprende vari isolatori progettati per offrire ambienti controllati nella manipolazione di sostanze pericolose, garantendo sicurezza sia all’operatore che al prodotto. Applicazioni Gli isolatori Envair trovano impiego in molteplici contesti come: - Farmacie ospedaliere: preparazione di TPN, CIVAS e dispensazione asettica. - Laboratori farmaceutici: manipolazione di HPAPI e preparazioni in sterile. - Test di sterilità: ambienti sicuri e controllati per prove di qualità su prodotti. - Centri R&S: contenimento in sicurezza durante attività sperimentali o fasi di sviluppo iniziale. Caratteristiche principali degli isolatori Envair - Modelli a pressione positiva e negativa: Envair offre isolatori a pressione positiva per proteggere il prodotto dalla contaminazione e modelli a pressione negativa per proteggere l'operatore dalle sostanze pericolose. Gbedpoxv Dhbefx Afkou - Conformità agli standard GMP: molti isolatori Envair soddisfano le classificazioni EU GMP Classe A e ISO 5, garantendo ambienti sterili e controllati. - Design personalizzabili: Envair realizza soluzioni su misura in base alle esigenze specifiche del cliente, incluse dimensioni e requisiti tecnici particolari. - Tecnologia avanzata di contenimento: gli isolatori sono dotati di test automatici di tenuta tramite pressione, interblocchi elettromagnetici per camere di trasferimento e sistemi di decontaminazione integrati. - Controlli intuitivi: la maggior parte delle unità offre interfacce touchscreen intuitive e sistemi basati su PLC per un funzionamento semplice ed efficiente. Crescente esigenza di contenimento per HPAPI La domanda di medicinali personalizzati contenenti principi attivi altamente potenti (HPAPI)—specialmente nelle nuove terapie oncologiche, cardiovascolari e per il diabete—è in forte crescita. Questi medicinali richiedono spesso tempi di risposta ridotti, costringendo i produttori farmaceutici a sviluppare processi più rapidi e agili. In contesti ad alto rischio e valore aggiunto, il rispetto degli standard GMP non è opzionale, ma fondamentale. Non va dimenticato che il personale coinvolto nello sviluppo, produzione e dispensazione di questi farmaci complessi è esposto a composti potenzialmente dannosi o letali. La loro sicurezza è prioritaria, considerando il ruolo essenziale che svolgono nel garantire la fornitura di terapie avanzate. Competenza nella gestione HPAPI per CMO e CDMO Envair vanta una comprovata esperienza nell’assistere organismi di produzione conto terzi (CMO) e di sviluppo e produzione conto terzi (CDMO) nella gestione sicura degli HPAPI, anche in impianti esistenti privi di sistemi di contenimento dedicati. I sistemi isolatori Envair sono progettati, prodotti e installati per mantenere livelli di contenimento inferiori a 1μg/m³ (OEB 5). Ogni sistema viene ingegnerizzato su misura per il sito e il processo—che si tratti di pesatura, miscelazione, macinazione, spray-drying o confezionamento. Applicazioni - Farmacie ospedaliere: preparazione di TPN, CIVAS e dispensazione asettica. - Laboratori farmaceutici: gestione HPAPI e preparazioni sterili. - Test di sterilità: ambienti sic

Condizione: usata, Questo annuncio riguarda la colonna di cromatografia Cytiva AxiChrom 300/300. L'unità è perfettamente funzionante ed è pronta per l'uso immediato. AxiChrom è una serie di colonne cromatografiche a bassa pressione con compressione assiale, progettate per lo sviluppo di processi e la produzione di biofarmaci. Sono costruite per l'uso conforme GMP e sono scalabili dal laboratorio/pilota fino alla produzione completa. Gsdsxhdwyspfx Afkjbu Diametro interno: 300 mm Altezza letto (lunghezza colonna): 300 mm o configurazione del volume letto correlata Caratteristiche: - Riempimento a compressione assiale (packing intelligente): metodi di packing preprogrammati/automatizzati che garantiscono densità e prestazioni del letto riproducibili. - Tubo basculante o adattatori mobili: per diametri grandi (≥ 300 mm), il tubo della colonna può essere ruotato per facilitare l’accesso ai supporti del letto, alle guarnizioni e agli O-ring. - Sanificazione / Pulizia / Conformità GMP: - Componenti ("a contatto" e "a tenuta di pressione") rintracciabili tramite lotto; i materiali sono conformi a USP Classe VI, 21 CFR parte 177 e alle normative EMEA. - Pulizia e sanificazione sono consentite, incluso trattamento con NaOH 1 M, efficace per la rimozione di microrganismi ed endotossine. - Configurazioni flessibili: opzioni per differenti altezze del letto (solitamente ~10‑50 cm per grandi diametri) e diversi tipi di supporti letto.

Condizione: usata, Panoramica del sistema Sistema completo per la generazione e lo stoccaggio di Acqua per Iniettabili (WFI) conforme alle norme cGMP. Produce acqua ad alta purezza, priva di endotossine, per applicazioni farmaceutiche e biotecnologiche tramite distillazione multieffetto. L’impianto può essere imballato in cassa e spedito a livello internazionale. Contattateci per un preventivo. ----- Componenti principali - Unità di distillazione Finn-Aqua 200-S3 – evaporatori/condensatori a tre effetti con design a film cadente, separazione dei pirogeni e spurgo continuo. - Serbatoio di stoccaggio WFI da 600 L – acciaio inox 316L, filtro di sfiato atmosferico, sensori di livello e temperatura. - Serbatoio tampone coibentato da 600 L – acciaio inox 316L, isolato, camicia per vapore/acqua calda per il controllo della temperatura. - Pompa di distribuzione WFI – pompa centrifuga sanitaria per la circolazione ad anello. - Connessioni di servizio – vapore industriale (3–8 bar), acqua di raffreddamento, acqua di alimentazione, ritorno condensa e aria per strumenti. - Strumentazione – trasmettitori di pressione, temperatura, conducibilità e livello, con valvole di sicurezza e di sfioro. Gsdpfxexqq Dxe Afkebu - Quadro di controllo – funzionamento automatico basato su PLC, gestione allarmi, registrazione dati e controllo locale/remoto. ----- Caratteristiche principali - Distillazione multieffetto per alta purezza ed efficienza energetica. - Degasaggio e separazione in tre stadi per la rimozione di endotossine. - Costruzione completamente in acciaio inox, drenabile e sanitaria. - Design compatto, su skid, con servizi integrati. - Progettato per la convalida e la conformità GMP (qualità WFI secondo USP/EP).

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™. L’unità è in perfette condizioni operative ed è pronta per l’immediata consegna. Il Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™ è una piattaforma di cromatografia liquida monouso progettata per il bioprocessing, lo scale-up di processo e la produzione GMP-regolata di biologici, inclusi anticorpi monoclonali, proteine ricombinanti, vettori virali, acidi nucleici e altri prodotti terapeutici sensibili. Caratteristiche principali - Percorsi di flusso monouso — eliminano la necessità di pulizia e validazione della pulizia tra i cicli, riducono i tempi di inattività e minimizzano il rischio di contaminazione crociata. - Operatività flessibile — disponibile in diverse configurazioni (isocratica, a gradiente, UV variabile, estesa) per soddisfare differenti esigenze di purificazione. Godpfoyitvpox Afkjbu - Piattaforma scalabile — kit di flusso per portate basse e alte che supportano un’ampia gamma di volumi di processo; i sistemi sono scalabili dalla purificazione in piccoli lotti fino a requisiti di processo più ampi se abbinati ai modelli ÄKTA ready™ XL. - Progettato per ambienti GMP — ampia documentazione e supporto regolatorio per soddisfare le esigenze di conformità nella produzione biofarmaceutica regolamentata.

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un sistema di filtrazione a flusso tangenziale Akta Crossflow. L’unità è in perfette condizioni di funzionamento ed è pronta per l’uso immediato. Un sistema di filtrazione Akta Crossflow è una tipologia di sistema TFF (Tangential Flow Filtration), sviluppato da Cytiva (ex GE Healthcare), principalmente impiegato in bioprocessi e applicazioni biotecnologiche per concentrare, diafiltrare o chiarificare campioni biologici come proteine, virus, plasmidi ed altre biomolecole. Funzioni principali: - Concentrazione: riduce il volume del campione mantenendo la biomolecola bersaglio. - Diafiltrazione (scambio tampone): rimuove sali o consente il cambio del tampone aggiungendo continuamente un nuovo tampone ed eliminando il permeato. - Chiarificazione: rimuove particelle o cellule dai fluidi di processo. Componenti chiave: - Moduli pompa: solitamente pompe peristaltiche per una gestione precisa delle portate. - Cassette di filtrazione: membrane a fibra cava o a foglio piano per ultrafiltrazione o microfiltrazione. - Sensori di pressione: monitorano e controllano la pressione transmembrana (TMP). - Rivelatori di conducibilità/pH/UV: per il monitoraggio in linea del filtrato e del retentato. Gbsdpoxhf A Refx Afksu Vantaggi: - Automazione che riduce gli errori dell’operatore e la variabilità. - Progettazione scalabile per una transizione senza soluzione di continuità dal laboratorio alla produzione. - Controllo preciso dei parametri di filtrazione (portata, pressione, volume). - Funzioni CIP (Clean-In-Place) per una facile manutenzione e conformità alle GMP. Applicazioni tipiche: - Concentrazione di proteine e scambio tampone - Purificazione di vettori virali - Purificazione di DNA plasmidico - Raccolta cellulare e chiarificazione

Anno di produzione: 2015, Condizione: eccellente (usata), Si tratta di una linea di riempimento automatica, modello BFL 851 della Plümat, apparentemente utilizzata molto poco, per il riempimento e la sigillatura di sacche per infusione IV pre-sterilizzate in condizioni farmaceutiche. L'apparecchiatura è composta da un telaio di sicurezza, una stazione per l'inserimento manuale delle sacche, una stazione di stampa, una stazione di preparazione delle sacche, una stazione di taglio dei tubi, una stazione di riempimento, una stazione di saldatura dei tubi, una stazione di raffreddamento dei tubi e un pannello di controllo. La linea di riempimento è un sistema lineare conforme agli standard GMP e FDA. - Formati delle sacche (2 tubi = tubo libero di 30 mm sigillato con tappo e tubo di 40 mm saldato o aperto): 100 ml, 250 ml e 500 ml - Capacità di riempimento: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 sacche/ora - Precisione del riempimento: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% e 500 ml = ± 0,7% - Intervallo di dosaggio: 100 ml - 1000 ml - Metodo di saldatura utilizzato: saldatura termica - Sistema di riempimento: Siemens S7 con sistema di misurazione del flusso e valvola di riempimento pneumatica - Controllo: Siemens S7 MicroBox con profibus DP e display touchscreen TP 1500 - Alimentazione: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Alimentazione di aria compressa: circa 700 l/min, min 6 - max 8 bar - Alimentazione di acqua di raffreddamento: circa 4 l/min, temperatura 18-21 °C - Peso: circa 1350 kg (netto) e 1750 kg (lordo) Gbsdpfjlhqndjx Afkou - Dimensioni: 4263 (lunghezza) x 1050 (larghezza) x 2140 (altezza) mm

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™. L’unità è in perfette condizioni operative ed è pronta per l’immediata consegna. Il Sistema di Cromatografia ÄKTA ready™ è una piattaforma di cromatografia liquida monouso progettata per il bioprocessing, lo scale-up di processo e la produzione GMP-regolata di biologici, inclusi anticorpi monoclonali, proteine ricombinanti, vettori virali, acidi nucleici e altri prodotti terapeutici sensibili. Caratteristiche principali Gedpfx Asyhhgasfkjbu - Percorsi di flusso monouso — eliminano la necessità di pulizia e validazione della pulizia tra i cicli, riducono i tempi di inattività e minimizzano il rischio di contaminazione crociata. - Operatività flessibile — disponibile in diverse configurazioni (isocratica, a gradiente, UV variabile, estesa) per soddisfare differenti esigenze di purificazione. - Piattaforma scalabile — kit di flusso per portate basse e alte che supportano un’ampia gamma di volumi di processo; i sistemi sono scalabili dalla purificazione in piccoli lotti fino a requisiti di processo più ampi se abbinati ai modelli ÄKTA ready™ XL. - Progettato per ambienti GMP — ampia documentazione e supporto regolatorio per soddisfare le esigenze di conformità nella produzione biofarmaceutica regolamentata.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6721-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L Serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 N° Tag: BH6721-BH1001 Numero di serie: 1003453 Anno di costruzione: 2020 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / Serbatoio di processo Volume nominale: 1.000 litri Volume totale: 1.400 litri Peso a vuoto: 762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Marcatura CE: CE 0036 Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluidi: 1 Progettato secondo direttiva AD 2000 Vaso a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Verifica singola Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Numero 0036) Omologazione TÜV inclusa ispezione finale e prova di pressione completamente documentate. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato in fabbrica (FAT) e approvato. Prove effettuate tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Esame visivo di tutte le saldature • Esami non distruttivi (RT, PT secondo il piano di ispezione) • Verifica dimensionale e comparazione con disegno (as-built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verifica di taratura dei manometri • Controllo delle marcature • Verifica completa della documentazione Tutti i protocolli FAT disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale Godjykpqrjpfx Afkobu • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie interna altamente lucidata • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Valvola a membrana di fondo • Attacco agitatore (DN 200) • Vari attacchi di riserva • Supporti massicci a perno/trunnion • Dispositivi per trasporto e sollevamento DOCUMENTAZIONE – disponibile completa e strutturata Ampia documentazione qualitativa e produttiva di progetto disponibile, incluse: • Dichiarazione di conformità UE e garanzie • Certificato TÜV con verbale di collaudo (Modulo G) • Prova di progetto TÜV e certificazione • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e qualifiche procedure di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi per materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Rapporto di precisione dimensionale • Rapporto della prova di pressione interna • Certificati di taratura dei manometri • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Cartella documentale digitale completa disponibile. STATO • Mai utilizzato in servizio • Giacenza di magazzino • Superficie interna assolutamente come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e media • Processi liquidi sterili • Impianti di produzione GMP • Applicazioni biotecnologiche CARATTERISTICA SPECIALE Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico, con certificazione PED Modulo G (singola ispezione) da TÜV SÜD, marcatura CE 0036, e prova FAT documentata. Serbatoio non standard – qualità di progetto testata, con documentazione GMP completa. Disponibile

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 9.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 9.000 L serbatoio per soluzioni di lavaggio – 316L – doppia parete – TÜV / PED – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificativo: BH6751-BH1001 Pacchetto 31 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipo di prodotto: Serbatoio per soluzioni di lavaggio Volume nominale: ca. 9.000 litri Materiale a contatto con il prodotto: 1.4404 (AISI 316L) Esecuzione: configurazione orizzontale Marcatura CE: presente Recipienti a pressione conformi a PED 2014/68/EU Collaudo e certificazione TÜV con relativo rapporto Doppia parete per riscaldamento/raffreddamento presente Progettato per applicazioni farmaceutiche Superficie interna: • Lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Qualità della superficie documentata Esecuzione / Dotazione • Costruzione pesante realizzata interamente in acciaio inox 316L • Ampio passo d’uomo con chiusura a pressione • Lance CIP e tubazioni di lavaggio integrate • Diversi attacchi Clamp e flange • Attacchi per strumenti (pressione, temperatura, sensori) • Occhielli di sollevamento e trasporto rinforzati • Robusta esecuzione industriale • Tubi esterni di processo e connessioni premontate • Ottima accessibilità per manutenzione e ispezione Le immagini mostrano chiaramente la lavorazione di alta qualità, la pulizia delle saldature e la superficie interna lucidata a specchio a contatto con il prodotto. Condizione • Mai utilizzato in produzione • In magazzino da residui di progetto • Internamente perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’usura • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente Idoneo per • Soluzioni di lavaggio per processi farmaceutici • Applicazioni WFI / PW • Mezzi CIP • Soluzioni tampone e di processo Godpfjykkivjx Afkebu • Biotecnologia • Impianti produttivi GMP • Processi sterili per liquidi Documentazione – completa e strutturata disponibile Per il serbatoio è disponibile una documentazione dettagliata e specifica di progetto riguardante qualità e fabbricazione, che include: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Rapporti e attestazioni UE dei componenti • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Certificato TÜV completo di rapporto • Documentazione targhe identificative • Verifica progettuale TÜV e certificazione • Elenco saldatori, qualifiche di saldatura, campioni di lavoro • Certificati di analisi per materiali d’apporto delle saldature • Certificati di analisi per i gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti di controlli non distruttivi (NDT) • Certificati materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto sulla prova interna di pressione • Verifica delle dimensioni • Rapporto di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Manuale d’uso e manutenzione (apparecchio) • Manuale d’uso e manutenzione (componenti) • Documentazione FAT (Factory Acceptance Test) Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. Particolarità Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione su progetto, di alta gamma e qualità farmaceutica reale, con calcolo di pressione certificato, produzione documentata e completa conformità PED compresa l’omologazione TÜV. Costruzione pesante, attacchi di grande dimensione e integrazione CIP rendono questo serbatoio ideale per applicazioni GMP di alto livello.

Condizione: usata, Dieses Angebot umfasst 1 von 2 verfügbaren Rainin LTS E4XLS, 5–50 µL 8-Kanal-Pipetten. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Merkmale: Gjdoxv Dtwopfx Afksbu - Elektronische Mehrkanalpipette mit variablem Düsenabstand (9–14 mm), ideal für flexible Plattenformate - Volumenbereich: 5–50 µL (empfohlene präzise Einstellung über Joystick-Steuerung) - LiteTouch System (LTS): Signifikante Reduzierung der Kraft beim Spitzenwechsel (ca. 85 % weniger), dadurch geringeres Risiko für Ermüdungserkrankungen - Jet-Set-Display & Joystick-Bedienung mit integriertem Speicher für Protokolle, Passwortschutz und Wartungsalarm - Integrierter RFID-Chip zur Unterstützung des Flottenmanagements, Kalibrierungsprotokollierung und GLP/GMP-Konformität - Wiederaufladbarer Akku, USB- oder Ladeschalenbetrieb; Einstellungen bleiben auch bei Stromausfall erhalten

Condizione: usata, peso massimo di carico: 31.240 kg, peso complessivo: 39.000 kg, configurazione degli assi: 3 assi, prima immatricolazione: 03/2023, prossima ispezione (TÜV): 03/2027, larghezza totale: 2.550 mm, altezza totale: 3.800 mm, Anno di produzione: 2023, Equipaggiamento: ABS, LANGENDORF/ FTS rimorchio ribaltabile in alluminio a 3 assi "Combiliner" Prima immatricolazione 03/2023, proveniente da primo proprietario Solo 114.761 km percorsi La soluzione di trasporto per trasferimenti intercambiabili di beni liquidi e solidi senza necessità di conversioni. Il modulo può essere rimosso in qualsiasi momento. Vantaggi del sistema: - Evita viaggi a vuoto grazie al trasporto combinato. - Per trasporti stagionali, facilmente convertibile in un ribaltabile puro per una maggiore portata. - Vantaggi economici ed ecologici. - Modulo installato nella sponda posteriore, ribaltabile completamente utilizzabile senza limitazioni. - Funzione di lavaggio integrata. - Veicolo conforme ai requisiti QS e GMP+, certificato TÜV Süd. - Tara circa 7.760 kg - Volume cassone ribaltabile: 47,5 m³ - Volume sacca per liquame: 26,5 m³ - Vibrovaglio pneumatico - Scarico cereali sul fondo, canale per grano con sacco antipolvere - Serbatoio acqua in alluminio da 50 L con attacco per aria compressa, avvolgitubo e doccetta (conforme QS e GMP) Assali SAF rinforzati "CD" con grandi freni a disco da 430 mm 1° asse asse sollevabile WABCO Trailer EBS con sistema di controllo slittamento RSS WABCO Optiturn per riduzione raggio di sterzata WABCO Smartboard con indicatore carico per asse Pneumatici 6 x 385/65 R 22.5 Cerchi SPEEDLINE in alluminio lucidato Dotazione modulo FTS Combiliner: - Pompa a lobi Vogelsang GL 186-184Q alleggerita nel peso - Saracinesche da 4" e 6" - Comando a distanza e programmi di funzionamento - Unità di controllo manuale superiore per tutte le funzioni idrauliche - Sfiato/sfiatino a doppio serbatoio e troppopieno - Funzione di lavaggio tramite due flange (lavaggio destra/sinistra) - Deflettori di lavaggio nei cestelli metallici - Avvolgitore con motore e freno idraulico Gbjdpsz Ifndjfx Afkeu NOLEGGIARE è il nuovo COMPRARE: anche con FULL SERVICE, subito disponibile.

Condizione: usata, peso massimo di carico: 32.900 kg, peso complessivo: 39.000 kg, configurazione degli assi: 3 assi, prima immatricolazione: 06/2025, prossima ispezione (TÜV): 06/2027, lunghezza spazio di carico: 8.940 mm, larghezza vano di carico: 2.480 mm, altezza vano di carico: 2.100 mm, volume dello spazio di carico: 50 m³, lunghezza totale: 10.570 mm, larghezza totale: 2.550 mm, altezza totale: 3.500 mm, Anno di produzione: 2025, Equipaggiamento: ABS, ZASLAW, semirimorchio ribaltabile a tre assi, telaio in alluminio, 50 m³ GMP Prima immatricolazione: 06/2025 Chilometraggio attuale: solo 59.346 km Dimensioni (L x L x A): 8.940 x 2.480 x 2.100 mm Peso a vuoto: circa 6.100 kg Altezza del timone: da 1.150 a 1.200 mm ALTEZZA TOTALE/ALTEZZA DI CARICO: solo 3.500 mm Pavimento continuo in alluminio da 7 mm con durezza di 110 Brinell, lamiera di protezione in alluminio aggiuntiva da 3 mm nella parte posteriore Pareti laterali profilate, saldate internamente per tutta la lunghezza Porta a due ante con funzione a pendolo e sblocco pneumatico 2 scivoli per cereali con 1 sacco antipolvere Telone scorrevole per il tetto con chiusura centralizzata Cilindro idraulico HYVA, tipo Alpha, adatto per alta e bassa pressione Piedi di supporto con trasmissione Assi SAF con grandi freni a disco, 430 mm 1° asse: asse sollevabile Sistema elettronico di frenatura per rimorchi KNORR con protezione contro il bloccaggio RSS Dispositivo di sollevamento e abbassamento: ribaltamento e abbassamento automatici Pneumatici: 6 pneumatici 385/65 R 22.5 Scala in alluminio Supporto per pala e scopa Cassetta degli attrezzi a destra 2 luci di retromarcia a LED Godpfx Afoz Iu U Tskebu L'AFFITTO è la nuova forma di ACQUISTO; presso di noi è disponibile anche la formula di noleggio con servizi completi, immediatamente.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.500 L serbatoio di preparazione – 1.4435 – doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 N° di identificazione: BH6770-BH1001 Numero di serie: 1003460 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28 DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione Volume operativo: 3.500 litri Volume totale: 4.304 litri Volume camicia: 202 litri Peso a vuoto: 1.958 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 Camicia: 1.4404 Marcatura CE: CE 0036 Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettazione secondo normativa AD 2000 Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE Categoria III Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036) Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale. Verifiche effettuate, tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Controllo visivo di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove) • Verifica dimensionale e confronto disegni (as built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) Gsdpeylng Usfx Afksbu • Taratura manometri • Verifica della marcatura • Controllo completo della documentazione Protocolli FAT completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia con sistema half-pipe • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie prodotto a specchio • Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche • Passo d'uomo DN 500 • Bocchello polveri / carico DN 300 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Attacchi per pressione e temperatura • Attacco agitatore • Supporti massicci a trunnion • Occhielli di sollevamento DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G) • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Report trattamento superficiale • Rapporto controllo dimensionale • Rapporto prova pressione interna • Certificati di taratura • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali operativi e di manutenzione Completa cartella documentale digitale disponibile. CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • Merce di magazzino • Superficie interna in condizioni pari al nuovo • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Stato pari al nuovo industriale • Disponibile subito IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di soluzioni tampone e di processo • Processi liquidi sterili • Impianti produttivi GMP • Applicazioni biotecnologiche PARTICOLARITÀ Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata. Non

Condizione: usata, Questo annuncio riguarda il C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Gjdpoxhfquefx Afkobu L'unità è perfettamente funzionante ed è pronta per l'uso immediato. 1. Sistemi CTech™ FlowVPE o FlowVPX Questi sono sistemi spettrofotometrici UV–Vis a percorso variabile progettati per il monitoraggio in linea dei processi di bioprocessing. Il sistema FlowVPE è realizzato per configurazioni di misura flessibili e per una scalabilità dal laboratorio alla produzione, mentre il sistema FlowVPX è mirato ad ambienti GMP con capacità di compliance.