Gmp Qtopic380 usato in vendita (124)

Anno di produzione: 2026, Condizione: nuovo, Stampa rotatoria della compressa SPT-TPL200 è la piccola stampa rotatoria per R&D e produzione su piccola scala. Secondo norme GMP; Schermo di tocco, piattaforma di controllo PLC; Sistema HMI; Descrizione SPT-TPL 200 Numero di stazione (max.) D = 13 = 16 BB = 19 1 Max.Tablet uscita scheda/h 46 000 57 000 68 000 2 Max.Tablet dia. Tondo mm 25 16 13 A forma di mm 25 19 14 3 Max. Spessore mm 4 8,5 per Tablet Max. compressione principale forza Ton 5 5 Max. Forza di compressione pre Ton 1 6 macchina Dimensione mm 600 x 1106 x 1705 Ncodpody Dziefx Ag Dsr

Condizione: usata, Questa inserzione riguarda una bilancia Sartorius MSA124S. L’unità è in perfette condizioni di funzionamento ed è immediatamente disponibile. La MSA124S fa parte della serie "Cubis" di Sartorius, composta da bilance analitiche modulari ad alte prestazioni progettate per pesate di precisione a livello di milligrammo. Risoluzione e sensibilità molto elevate: supporta una leggibilità di 0,1 mg (0,0001 g) in molte configurazioni. Capacità di pesata: circa 120 g (per il modello “124”) nella configurazione standard. Ripetibilità e linearità eccellenti: ad esempio ripetibilità ≤ ±0,1 mg, linearità ≤ ±0,2 mg. Interfacce e connettività avanzate: ad esempio Ethernet, USB, RS-232, Bluetooth opzionale; incluso lettore per schede SD per il trasferimento dei dati. Caratteristiche ergonomiche di alto livello: display/unità di controllo inclinabile e removibile, paravento motorizzato (su alcune versioni) per ridurre l’influenza dell’ambiente. Conforme ai requisiti GLP/GMP e di tracciabilità di laboratorio: audit trail, profili utente, assistenza al livellamento, ecc. nelle configurazioni più avanzate. Ncjdpjxuqmnsfx Ag Der Grazie all’alta precisione e alla finezza di lettura, la MSA124S è ideale per: - Laboratori analitici per misure gravimetriche, laboratori chimici / farmaceutici, laboratori di scienza dei materiali - Applicazioni che richiedono pesatura precisa di piccole quantità di campione (formulazioni, dosaggi, microparticelle) - Ambienti dove sono richiesti audit-trail, connettività e esportazione dei dati (laboratori regolamentati) - Utilizzi che richiedono minimizzazione di deriva/offset e controllo degli effetti ambientali (correnti d’aria, vibrazioni, cariche elettrostatiche)

Condizione: nuovo, numero macchina/veicolo: SS4X + MTRX, Dispositivo mobile per la serializzazione (stampa di: codice Data Matrix, numero GTIN, lotto, numero di serie, data di produzione, data di scadenza) integrato con il sistema centrale di serializzazione MTRX (creazione di template di stampa, generazione di numeri di serializzazione) su astucci piatti – non assemblati, completo di sistema di controllo qualità della stampa e sistema di scarto automatico. Controllo qualità al 100% tramite sistema OCR per la verifica della correttezza della stampa. Sistema di gestione della produzione implementato (4 livelli di accesso, report di produzione, report di modifiche effettuate, report di guasti e creazione backup dei dati). Velocità operativa fino a 200 astucci/minuto. Caratteristiche principali: ✓ Dimensioni compatte: 2,3 m x 1,3 m ✓ Ampia gamma di applicazioni, astucci piatti con dimensioni: 60-180 mm x 100-340 mm ✓ Generatore di numeri seriali casuali ✓ Importazione numeri seriali da fonti esterne ✓ Verifica dell’unicità dei numeri seriali ✓ Creazione report sul contenuto dei codici di ogni lotto Nsdpfsywk Imsx Ag Decr ✓ Progettazione dei template di stampa ✓ Audit trail ✓ Dispositivo conforme a: o 21 CFR parte 11, o Allegato 11 della direttiva UE, o Regolamento vigente del Ministero della Salute relativo alle GMP (Good Manufacturing Practice), o Direttiva 2011/62/UE con regolamento (UE) 2016/161.

Condizione: usata, Anno di produzione: 2006, Funzionalità: perfettamente funzionante, MW TECHNOLOGIES SISTEMA DI ISPEZIONE DA BANCO, MODELLO MIH-DX Anno di costruzione: 2006 Macchina compatta ottimizzata per postazioni di lavoro di piccole dimensioni, laboratori o linee di produzione. Ideale per l'ispezione di flaconi, fiale ed altri componenti alla ricerca di particelle. Idonea per l'integrazione in ambienti controllati GMP; la struttura in acciaio inox e la cappottatura sigillata agevolano le operazioni di pulizia e ispezione. Poiché l'apparecchiatura è tarata per 115 V/60 Hz, per il funzionamento in Europa (230 V/50 Hz) può essere necessario un adattatore o un trasformatore, salvo modifica del cablaggio interno. Sono disponibili 7 unità di questa macchina. CARATTERISTICHE - Cappottatura chiusa con finestra di ispezione e sistema di illuminazione regolabile - Struttura robusta in acciaio inossidabile, facile da pulire - Controlli sul pannello frontale: interruttore generale, selettore illuminazione, regolatore d'intensità - Illuminazione: accensione/spegnimento, manopola di regolazione intensità (come visibile in foto) CONSUMO ENERGETICO Ncjdexzuitepfx Ag Der - Tensione: 115 V AC (standard USA) - Fase: monofase (1 PH) - Assorbimento: 5 A - Frequenza: 60 Hz

Condizione: usata, Reattore verticale usato Packo in acciaio inox da circa 35L. L’unità ha un diametro di circa 380 mm e una lunghezza della parete dritta di 520 mm. Fondo bombato saldato e coperchio piatto imbullonato. Pressione massima ammessa interna -1/6 bar. Mantello esterno in acciaio inox con pressione massima ammessa 6 bar. La macchina è dotata di agitatori igienici magnetici accoppiati Novaseptic GMP 50 con ingresso dal basso, motore da 0,25 kW. È incluso un quadro di comando locale. Montato su carrello mobile in acciaio inox. Peso: stimato 250 kg. Dimensioni: 850 mm x 1050 mm. Nsdpfx Agsyw S S Tj Decr

Condizione: come nuova (usata), Anno di produzione: 2017, 1,0 pz. sistema di conteggio usato per materiali sfusi basato su sistemi di visione Produttore: DATA Detection Technologies Ltd. Modello: DATA count U-162 Anno di costruzione: 2017 Dimensioni Pezzi sfusi: da 1 a 5 mm Il contapezzi per piccoli componenti U-162 è stato sviluppato appositamente per l'impiego come riempitore su confezionatrici automatiche per sacchi ed è ideale per il conteggio di lotti ripetitivi dello stesso tipo di prodotto. Integrato nella tecnologia di conteggio di massa ICI basata su visione, il contapezzi U-162B è in grado di contare una varietà senza precedenti di piccoli oggetti di dimensioni da 1 mm a 25 mm, senza necessità di attrezzi per il cambio del prodotto. Oggetti di forma complessa, inclusi quelli a forma aperta, possono essere conteggiati facilmente, rendendo il contapezzi U-162B un sistema ideale per applicazioni nei settori aerospaziale, difesa, medicale, elettronico, ferramenta e molte altre industrie. L’esclusiva capacità di conteggiare oggetti multipli in parallelo consente velocità di conteggio fino a 200 pezzi al secondo, fornendo risultati comparabili alle macchine basate sul peso, ma con una precisione superiore rispetto ai contatori tradizionali. La macchina contapezzi U-162 di DATA può essere integrata in diversi modelli di confezionatrici automatiche per polietilene, come Autobag, Audion, Paxmatic, Sharp e molti altri. Caratteristiche principali: - Basato su visione e algoritmi - Precisione di conteggio: fino al 99,8% - Gamma dimensioni dei pezzi: 1 mm – 25 mm - Velocità: fino a 200 oggetti al secondo - Compatibilità Industria 4.0 - Design conforme alle GMP - Gestione facilitata di oggetti complessi - Apprendimento automatico per qualunque tipo di oggetto - Setup una tantum / nessuna calibrazione richiesta - Programmi e prodotti illimitati - Paratia antistallo per incrementare la produttività di conteggio - Meccanismo di espulsione per la rimozione automatica dei surplus - Touch panel HMI PC-based con interfaccia grafica intuitiva Ncedjx A Ekkjpfx Ag Dor - Telecomando per manutenzione da remoto - Supporto per protocollo TCP/IP

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Pacchetto 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistema di cromatografia farmaceutica e CIP Nuovo – imballo originale – nuovo di fabbrica Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Configurazione: PP6715 con sistema CIP CS6715 Nedpsyl Rqpjfx Ag Djcr Condizione: Nuovo, inutilizzato, imballo originale Descrizione In vendita un impianto di cromatografia farmaceutica di alta qualità Brinox LEP 11, composto dal pannello PP6715 e dal relativo sistema CIP CS6715. L’impianto è completamente nuovo, mai usato e nello stato originale del produttore. È stato progettato per la cromatografia industriale C1-INH e soddisfa i più elevati requisiti GMP. Caratteristiche funzionali - Trasferimento di slurry - Processi di lavaggio ed eluizione - Trasferimento verso serbatoi di pre-precipitazione - Smaltimento del gel - Circuito CIP autonomo Caratteristiche tecniche - Acciaio inox 1.4435 a contatto con il prodotto - Elettrolucidato Ra ≤ 0,8 µm - Sistemi di tenuta conformi FDA - Idoneo a CIP/SIP - Pressione operativa fino a 6 bar - Intervallo di temperatura fino a 95°C - Tubazioni completamente drenabili CIP-Skid CS6715 - Telaio in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Gestione della temperatura del mezzo di pulizia - Pressione di mandata regolabile L’impianto si trova in condizioni pari al nuovo di fabbrica, senza alcuna ora di funzionamento.

Anno di produzione: 2020, Condizione: nuovo, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Pacchetto 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia GMP con skid CIP Nuovo – inutilizzato – imballo originale Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Versione: PP6713 con impianto CIP CS6713 Condizioni: Nuovo – imballo originale – mai installato Descrizione In vendita impianto di cromatografia farmaceutica LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6713 e dallo skid CIP abbinato CS6713. L’impianto è completamente nuovo, mai utilizzato, e si trova nelle condizioni originali del costruttore. Il sistema è stato progettato per la purificazione di proteine secondo le normative GMP nell’ambito della cromatografia C1-INH. Dotazioni dell’impianto - Pannello da camera sterile per integrazione a parete - Linee di trasferimento verso recipienti a fondo filtrante - Collegamento a serbatoio di pre-precipitazione - Tubazione per smaltimento del gel - Completa tubazione dei fluidi di processo Specifiche tecniche - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 a +95 °C - Superfici elettrolucidate Ra ≤ 0,8 µm - Materiale: acciaio inox 1.4435 - Completamente drenabile - Realizzazione conforme GMP Skid CIP CS6713 Ncodpfx Aeyl Rnnjg Der - Struttura a telaio in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Monitoraggio di conducibilità, pressione e temperatura - Mandata CIP regolabile L’impianto è nuovo di fabbrica e non è mai stato messo in funzione.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, Equipaggiamento: documentazione / manuale, Brinox LEP 11 – Impianto di cromatografia farmaceutica con sistema CIP Nuovo, inutilizzato, imballo originale Produttore: Brinox Modello: LEP 11 Configurazione: PP6711 con sistema CIP associato CS6711 Condizione: Nuovo – inutilizzato – imballo originale (Condizione di fabbrica) Descrizione Nedpfx Asyl Ndnjg Docr In vendita un impianto di cromatografia farmaceutica Brinox LEP 11 composto dal pannello di cromatografia PP6711 e dal sistema CIP associato CS6711. L'impianto è completamente nuovo, mai utilizzato e nell'imballo originale. È stato progettato, costruito e consegnato, ma mai installato o messo in funzione. La macchina è progettata per la cromatografia C1-INH e viene utilizzata per la purificazione controllata delle proteine tramite vessel a fondo setacciato in ambiente GMP. Funzioni di processo - Trasferimento di gel QAE caricato (slurry) - Processi di lavaggio ed eluizione - Trasferimento dell’eluato nel serbatoio di pre-precipitazione - Smaltimento del gel tramite stazione container - Pulizia CIP e SIP completamente automatica Dati tecnici - Completamente CIP e SIP compatibile - Pressione di progetto: –0,9 a +6 bar - Temperatura di progetto: +2 °C a +95 °C - Portate fino a 10 m³/h - Trasporto slurry regolabile 0,2 – 3 m³/h Esecuzione - Parti a contatto col prodotto in acciaio inox 1.4435 - Elettrolucidato Ra ≤ 0,8 µm - Guarnizioni conformi FDA ed EU - Costruzione completamente drenabile - Pannello cleanroom con connessioni Tri-Clamp - Curve di collegamento con monitoraggio magnetico - Filtro di sfiato da 0,2 µm Unità CIP CS6711 - Skid compatto in acciaio inox - Pompa centrifuga - Scambiatore di calore a fascio tubiero - Pressione di esercizio regolabile - Esecuzione conforme GMP L’impianto si trova in condizioni di fabbrica e non è mai stato utilizzato in produzione.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX Serbatoio orizzontale da 3.500 L – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Costruttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVBBHI-3500 Tag-Nr.: BH6772-BH1001 Pacchetto 30 Numero di serie: 1003462 Anno di costruzione: 2020 Stato: Come nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di stoccaggio / Serbatoio di processo Volume nominale: 3.500 litri Volume totale: 4.082 litri Volume camicia: 226 litri Peso a vuoto: ca. 1.760 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Materiale camicia: 1.4404 Marchio CE: CE 0036 Pressione ammessa PS serbatoio: -1 / +3 bar Pressione ammessa PS camicia: -1 / +6 bar Pressione di prova PT serbatoio: 5,6 bar Pressione di prova PT camicia: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettato secondo la normativa AD 2000 Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Ispezione individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (numero 0036) Omologazione TÜV inclusa verifica del progetto, collaudo finale e prova di pressione, tutto completamente documentato. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato e approvato in fabbrica. Prove eseguite tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Verifica progetto da parte di TÜV SÜD • Ispezione visiva di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT) • Verifica misure e disegni (as-built) • Controllo dei certificati dei materiali • Verifica della taratura dei manometri • Verifica delle marcature • Verifica della documentazione secondo la checklist Tutta la documentazione FAT e i protocolli TÜV sono completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Versione farmaceutica di alta qualità • Boccaporto con chiusura a pressione tonda • Sistema di tubi CIP Ncjdpfxoylnwyj Ag Dsr • Tubo J / Linea interna • Vetro di ispezione DN80 • Numerosi attacchi di riserva e di processo • Flange Biocontrol • Robustissimi supporti/struttura tipo trunnion • Golfari di sollevamento • Targhetta identificativa con marcatura PED completa DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con relazione di collaudo (Modulo G) • Verifica del progetto TÜV e certificazione • Certificati dei materiali 3.1 • Elenco dei saldatori e campioni lavori • Rapporti prove non distruttive (RT, PT) • Rapporti di controllo dimensionale • Certificati di calibrazione manometri • Rapporti su superfici e lavorazioni • Distinta base • Disegni dettagliati (corpo, coperchio, CIP, tubo J, ecc.) • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione digitale completo disponibile. STATO • Mai utilizzato in produzione • Prodotto a magazzino • Superficie interna come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione industriale pari al nuovo • Pronta consegna IDEALE PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e mezzi • Mezzi chimici • Impianti produttivi GMP • Impianti di processo e smaltimento PARTICOLARITÀ Produzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con completa ispezione individuale secondo PED Modulo G da parte di TÜV SÜD, marchiatura CE 0036 e collaudo FAT documentato. Non è un serbatoio standard, ma un prodotto da progetto testato, con documentazione completa conforme GMP.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.500 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.500 L serbatoio di preparazione – 1.4435 – doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – pari al nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBHI-3500 N° di identificazione: BH6770-BH1001 Numero di serie: 1003460 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Pari al nuovo / inutilizzato Pacchetto BH6770-BH1001 n. 28 DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di preparazione / recipiente a pressione Volume operativo: 3.500 litri Volume totale: 4.304 litri Volume camicia: 202 litri Peso a vuoto: 1.958 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 Camicia: 1.4404 Marcatura CE: CE 0036 Pressione ammessa recipiente PS: -1 / +3 bar Pressione di prova recipiente PT: 5,6 bar Pressione ammessa camicia PS: -1 / +6 bar Pressione di prova camicia PT: 10,8 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluido: 2 Progettazione secondo normativa AD 2000 Recipiente a pressione secondo PED 2014/68/UE Categoria III Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (No. identificazione 0036) Collaudo TÜV incluso controllo finale e test di pressione completamente documentati. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato presso la fabbrica con rilascio finale. Verifiche effettuate, tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Controllo visivo di tutte le saldature • Prove non distruttive (RT, PT come da piano prove) • Verifica dimensionale e confronto disegni (as built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Taratura manometri • Verifica della marcatura • Controllo completo della documentazione Protocolli FAT completamente disponibili. ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia con sistema half-pipe • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie prodotto a specchio • Saldature idonee per applicazioni farmaceutiche • Passo d'uomo DN 500 • Bocchello polveri / carico DN 300 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Attacchi per pressione e temperatura • Attacco agitatore • Supporti massicci a trunnion • Occhielli di sollevamento DOCUMENTAZIONE – completa e strutturata disponibile Ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo (Modulo G) • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e test procedura di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Report trattamento superficiale • Rapporto controllo dimensionale • Rapporto prova pressione interna • Certificati di taratura • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali operativi e di manutenzione Completa cartella documentale digitale disponibile. CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • Merce di magazzino Ncedpeylng Uofx Ag Dor • Superficie interna in condizioni pari al nuovo • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Stato pari al nuovo industriale • Disponibile subito IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di soluzioni tampone e di processo • Processi liquidi sterili • Impianti produttivi GMP • Applicazioni biotecnologiche PARTICOLARITÀ Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico con validazione PED Modulo G individuale tramite TÜV SÜD, marcatura CE 0036 e FAT documentata. Non

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6723-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – doppia camicia – PED Cat. IV Modulo G – TÜV – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMMBI-1000 Numero di identificazione: BH6723-BH1001 Numero di serie: 1003454 Anno di costruzione: 2020 Marcatura CE: CE 0036 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / processo Volume nominale: 1.000 L Volume totale: 1.400 L Peso a vuoto: ca. 610–762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L) Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura consentita TS: -10 / +150 °C Gruppo fluido: 1 Progettazione secondo AD 2000 Recipienti a pressione secondo PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD Numero identificativo: 0036 CERTIFICAZIONE TÜV Certificato di conformità UE (Modulo G) Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Numero rapporto di prova: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Controllo finale eseguito secondo PED Allegato I n. 3.2 Prova di pressione eseguita secondo Allegato I n. 3.2.2 Collaudo senza deviazioni Numero di cicli consentiti: 10.000 cicli (1,3 bar) Data collaudo: 20/05/2020 FAT – Factory Acceptance Test FAT eseguito integralmente presso lo stabilimento: • Prova di pressione • Ispezione visiva delle saldature • Controlli non distruttivi (RT/PT) • Prova dimensionale • Misura della rugosità (≤ 0,8 µm) • Prova di calibrazione • Verifica della documentazione FAT completamente documentato. ESECUZIONE • Serbatoio a pressione cilindrico, orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacco CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Diversi attacchi per processo e misura • Funzionamento a pressione e vuoto CONDIZIONE • Mai utilizzato in produzione • Collaudato in fabbrica • Omologato TÜV Modulo G • Condizioni pari al nuovo • Nessuna traccia d’uso • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE Documentazione strutturata completa disponibile, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Esame del progetto TÜV • Protocolli FAT • Certificati di materiale EN 10204 3.1 • WPS/WPQR ed elenchi saldatori • Rapporti prove non distruttive • Protocolli di rugosità • Prova di pressione interna • Protocolli dimensionali Ncedpoykqmzefx Ag Der • Certificati di calibrazione • Distinta base e disegni • Manuali operativi e di manutenzione Dossier documentale digitale disponibile. • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI/PW • Produzione di buffer e media • Processi sterili di liquidi • Impianti GMP • Biotecnologia Esecuzione farmaceutica BRINOX di alta qualità con PED Cat. IV Modulo G e collaudo TÜV SÜD (CE 0036), con documentazione FAT completa. Non un serbatoio standard – qualità di progetto certificata. Disponibile immediatamente.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, numero macchina/veicolo: BH6721-BH1001, capacità del serbatoio: 1.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 1.000 L Serbatoio di pre-riempimento – 1.4435 – Doppia camicia – PED Modulo G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Tipo: SVMBBl-1000 N° Tag: BH6721-BH1001 Numero di serie: 1003453 Anno di costruzione: 2020 Condizione: Come nuovo / inutilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: Serbatoio di pre-riempimento / Serbatoio di processo Volume nominale: 1.000 litri Volume totale: 1.400 litri Peso a vuoto: 762 kg Materiale a contatto con il prodotto: 1.4435 (AISI 316L qualità farmaceutica) Marcatura CE: CE 0036 Pressione consentita PS: -1 / +3 bar Pressione di prova PT: 5,4 bar Temperatura ammessa TS: -10 °C a +150 °C Gruppo fluidi: 1 Progettato secondo direttiva AD 2000 Vaso a pressione conforme a PED 2014/68/EU Categoria IV Modulo G – Verifica singola Organismo notificato: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (Numero 0036) Omologazione TÜV inclusa ispezione finale e prova di pressione completamente documentate. FAT – Factory Acceptance Test Il serbatoio è stato completamente testato in fabbrica (FAT) e approvato. Prove effettuate tra cui: • Prova di pressione secondo PED • Esame visivo di tutte le saldature • Esami non distruttivi (RT, PT secondo il piano di ispezione) • Verifica dimensionale e comparazione con disegno (as-built) • Misurazione della rugosità interna (Ra ≤ 0,8 µm) • Verifica di taratura dei manometri • Controllo delle marcature • Verifica completa della documentazione Tutti i protocolli FAT disponibili. Ncodpfjykpqrex Ag Djr ESECUZIONE • Serbatoio cilindrico orizzontale • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interno elettrolucidato e passivato • Superficie interna altamente lucidata • Saldature idonee per uso farmaceutico • Boccaporto DN 500 • Attacchi CIP • Valvola di sicurezza • Manometro • Valvola a membrana di fondo • Attacco agitatore (DN 200) • Vari attacchi di riserva • Supporti massicci a perno/trunnion • Dispositivi per trasporto e sollevamento DOCUMENTAZIONE – disponibile completa e strutturata Ampia documentazione qualitativa e produttiva di progetto disponibile, incluse: • Dichiarazione di conformità UE e garanzie • Certificato TÜV con verbale di collaudo (Modulo G) • Prova di progetto TÜV e certificazione • Certificati materiali 3.1 • Elenco saldatori e qualifiche procedure di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (RT, PT ecc.) • Certificati di analisi per materiali d’apporto e gas di saldatura • Certificato di qualificazione aziendale • Protocolli di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Rapporto di precisione dimensionale • Rapporto della prova di pressione interna • Certificati di taratura dei manometri • Rapporti e conformità UE dei componenti installati • Distinta base • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Cartella documentale digitale completa disponibile. STATO • Mai utilizzato in servizio • Giacenza di magazzino • Superficie interna assolutamente come nuova • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente IDONEO PER • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Produzione di buffer e media • Processi liquidi sterili • Impianti di produzione GMP • Applicazioni biotecnologiche CARATTERISTICA SPECIALE Produzione BRINOX di alta qualità per il settore farmaceutico, con certificazione PED Modulo G (singola ispezione) da TÜV SÜD, marcatura CE 0036, e prova FAT documentata. Serbatoio non standard – qualità di progetto testata, con documentazione GMP completa. Disponibile

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 30.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 30.000 L WWAS / serbatoio di soluzione – 316L – PED – FAT – documentazione GMP completa – incluso supporto a sella – 2020 – pari al nuovo Nedpfxsykngfs Ag Decr Produttore: BRINOX d.o.o. Nr. di identificazione: LV6456-BH1001 Numero di serie: 1003464 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / non utilizzato Ubicazione: Europa Pacchetto LV6456-BH1001 66 DATI TECNICI Tipo di prodotto: WWAS / serbatoio di soluzione / serbatoio di processo farmaceutico Capacità operativa: 30.000 litri Volume totale: 33.213 litri Materiale a contatto con il prodotto: acciaio inox 1.4404 (AISI 316L) Finitura superficiale: Decapato chimicamente, passivato e pulito Rugosità superficiale: Ra < 1,6 µm Normative e direttive: • Conforme a PED 2014/68/EU • Marcatura CE • Esecuzione farmaceutica conforme GMP Dati di pressione: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Pressione di prova: 0,72 bar(g) Intervallo di temperatura: –20 °C a +50 °C Test idrostatico effettuato. FAT – Factory Acceptance Test FAT completamente documentato eseguito con inclusi: • Ispezione dimensionale, visiva e di identificazione • Controllo delle saldature e NDT • Prova di pressione secondo PED • Verifica di tutti i collegamenti • Controllo documentazione e qualità FAT superato con successo. Rapporto FAT disponibile. ESECUZIONE / COSTRUZIONE • Serbatoio di processo farmaceutico orizzontale • Acciaio inox 316L di qualità farmaceutica • Superficie interna decapata e passivata • Costruzione igienica, conforme GMP Attacchi, tra cui: • Passo d'uomo DN500 • Ingresso DN100 • Uscita DN50 • Collegamenti di misura, sicurezza e processo Esecuzione meccanica: • Supporto a sella in acciaio inox BRINOX originale incluso • Esecuzione rinforzata per carichi pesanti • Punti di sollevamento per movimentazione con gru presenti STATO • Condizione assolutamente pari al nuovo • Mai installato o utilizzato in produzione • Mai riempito con prodotto • Nessuna corrosione o segni d'uso • Imballaggio industriale originale disponibile • Disponibilità immediata Il supporto a sella è anch'esso in condizioni pari al nuovo e incluso nella fornitura. DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile (conforme GMP) Ampia documentazione del produttore e del progetto inclusa: • Dichiarazione di conformità UE e documentazione CE • Documentazione PED • Certificati dei materiali secondo EN 10204 – 3.1 • Documenti di saldatura (WPS / WPQR, elenco saldatori) • Rapporti NDT • Protocollo FAT e rapporto di prova di pressione • Rapporti di rugosità e superficie • Certificati di calibrazione • Disegni parziali e distinte basi • Manuali di uso e manutenzione Documentazione completamente disponibile in formato digitale. TRASPORTO E IMBALLAGGIO • Imballaggio professionale per export disponibile • Imballaggio industriale originale • Movimentazione con gru senza problemi • Spedizione in tutto il mondo possibile INDICATO PER • Industria farmaceutica • Biotecnologie • Sistemi WWAS, WFI e PW • Soluzioni di processo sterili • Impianti di produzione GMP CARATTERISTICHE Eccedenza di progetto da nuovo progetto internazionale in ambito farmaceutico con FAT completo, conformità PED e documentazione GMP. Serbatoio di processo farmaceutico BRINOX da 30.000 L di grande volume, qualità da impianto nuovo, incl. supporto a sella – disponibilità immediata

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 9.000 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 9.000 L serbatoio per soluzioni di lavaggio – 316L – doppia parete – TÜV / PED – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificativo: BH6751-BH1001 Pacchetto 31 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: Come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipo di prodotto: Serbatoio per soluzioni di lavaggio Volume nominale: ca. 9.000 litri Materiale a contatto con il prodotto: 1.4404 (AISI 316L) Esecuzione: configurazione orizzontale Marcatura CE: presente Recipienti a pressione conformi a PED 2014/68/EU Collaudo e certificazione TÜV con relativo rapporto Doppia parete per riscaldamento/raffreddamento presente Progettato per applicazioni farmaceutiche Ncsdpfxsykkivs Ag Dsr Superficie interna: • Lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Qualità della superficie documentata Esecuzione / Dotazione • Costruzione pesante realizzata interamente in acciaio inox 316L • Ampio passo d’uomo con chiusura a pressione • Lance CIP e tubazioni di lavaggio integrate • Diversi attacchi Clamp e flange • Attacchi per strumenti (pressione, temperatura, sensori) • Occhielli di sollevamento e trasporto rinforzati • Robusta esecuzione industriale • Tubi esterni di processo e connessioni premontate • Ottima accessibilità per manutenzione e ispezione Le immagini mostrano chiaramente la lavorazione di alta qualità, la pulizia delle saldature e la superficie interna lucidata a specchio a contatto con il prodotto. Condizione • Mai utilizzato in produzione • In magazzino da residui di progetto • Internamente perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’usura • Condizione pari al nuovo industriale • Disponibile immediatamente Idoneo per • Soluzioni di lavaggio per processi farmaceutici • Applicazioni WFI / PW • Mezzi CIP • Soluzioni tampone e di processo • Biotecnologia • Impianti produttivi GMP • Processi sterili per liquidi Documentazione – completa e strutturata disponibile Per il serbatoio è disponibile una documentazione dettagliata e specifica di progetto riguardante qualità e fabbricazione, che include: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Rapporti e attestazioni UE dei componenti • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Certificato TÜV completo di rapporto • Documentazione targhe identificative • Verifica progettuale TÜV e certificazione • Elenco saldatori, qualifiche di saldatura, campioni di lavoro • Certificati di analisi per materiali d’apporto delle saldature • Certificati di analisi per i gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti di controlli non distruttivi (NDT) • Certificati materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto sulla prova interna di pressione • Verifica delle dimensioni • Rapporto di rugosità • Rapporto di trattamento superficiale • Manuale d’uso e manutenzione (apparecchio) • Manuale d’uso e manutenzione (componenti) • Documentazione FAT (Factory Acceptance Test) Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. Particolarità Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione su progetto, di alta gamma e qualità farmaceutica reale, con calcolo di pressione certificato, produzione documentata e completa conformità PED compresa l’omologazione TÜV. Costruzione pesante, attacchi di grande dimensione e integrazione CIP rendono questo serbatoio ideale per applicazioni GMP di alto livello.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX 3.200 L serbatoio di soluzione – 316L – doppia camicia – TÜV / PED Modulo G – FAT – 2020 – condizioni pari al nuovo Pacchetto 17 Produttore: BRINOX d.o.o. N. identificativo: BH6762-BH1001 Anno di costruzione: 2020 Condizioni: pari al nuovo / mai utilizzato DATI TECNICI Tipo di prodotto: ELUZIONE / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: presente (CE 0036) Pressione del serbatoio: Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Pressione camicia (camicia di riscaldamento/raffreddamento): Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di prova: secondo collaudo TÜV Campo temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/EU Modulo G – collaudo singolo Collaudo da ente notificato (numero identificativo 0036) FAT – Factory Acceptance Test (collaudo in fabbrica) Il serbatoio è stato sottoposto a prove documentate nell’ambito di un FAT. Le prove comprendevano tra l’altro: • Verifica dei documenti di saldatura • Ispezione visiva delle saldature • Prova di tenuta • Prova di pressione • Controllo della rugosità superficiale • Calibrazione dei sensori • Controllo layout e dimensionale • Verifica della documentazione Rapporto FAT comprensivo di tutti i protocolli di prova disponibile. ESECUZIONE • Doppia camicia per riscaldamento/raffreddamento • Interamente in acciaio inox 316L • Superficie interna lucidatura a specchio • Saldature idonee per settore farmaceutico • Attacchi CIP/SIP • Diversi boccaporti / aperture di ispezione • Collegamenti a clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione industriale robusta • Golfari di sollevamento per movimentazione con gru CONDIZIONI • Mai utilizzato in produzione • In magazzino per esubero di progetto • Interno perfettamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni pari al nuovo • Disponibile immediatamente DOCUMENTAZIONE – completamente disponibile e strutturata Il serbatoio è accompagnato da un’ampia documentazione di qualità e produzione relativa al progetto, tra cui: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di collaudo • Verifica e certificazione TÜV del progetto • Certificati dei materiali (3.1) • Elenco saldatori e qualifiche procedimenti di saldatura (WPQR/WPS) • Rapporti di prove non distruttive (NDT) • Certificati di analisi per materiale d’apporto e gas di saldatura • Protocollo di rugosità • Rapporto sul trattamento delle superfici • Verifica della precisione dimensionale • Prova di pressione interna • Certificati di taratura • Documentazione di assemblaggio • Disegni parziali • Manuali d’uso e manutenzione Dossier di documentazione completo disponibile in formato digitale. IDONEO PER Ncjdpfoykkhrjx Ag Dsr • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluizione / produzione di tamponi • Processi fluidi sterili • Biotecnologia • Impianti di produzione GMP • Fluidi per CIP CARATTERISTICA SPECIALE Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione di progetto BRINOX di alta qualità in autentica qualità farmaceutica, con collaudo di pressione certificato, piena conformità PED (Modulo G), FAT documentato e ampia documentazione di qualità. Qualità progettuale per applicazioni sterili – immediatamente disponibile.

Condizione: nuovo, Anno di produzione: 2020, Funzionalità: perfettamente funzionante, capacità del serbatoio: 3.200 l, Equipaggiamento: documentazione / manuale, BRINOX serbatoio di soluzione da 3.200 L – 316L – doppia camicia – TÜV / PED modulo G – FAT – 2020 – come nuovo Produttore: BRINOX d.o.o. Numero identificazione: BH6761-BH1001 Numero di serie: 1003446 Anno di costruzione: 2020 Condizione: come nuovo / inutilizzato Dati tecnici Tipologia: ELUTION / serbatoio di soluzione Volume: 3.200 litri Peso a vuoto: 1.815 kg Materiale: 1.4404 (AISI 316L) Marcatura CE: CE 0036 Pressione del serbatoio Pressione di esercizio: -1 / +3 bar Pressione di collaudo: 4,6 bar Pressione camicia (riscaldamento/raffreddamento) Pressione di esercizio: -1 / +6 bar Pressione di collaudo: 10,8 bar Range di temperatura: -20 °C fino a +150 °C Recipiente a pressione conforme a PED 2014/68/UE Modulo G – Collaudo individuale Organismo notificato: TÜV SÜD (codice 0036) Numero massimo di cicli di carico: 7.300 / 5.475 con variazione di pressione di 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificato di conformità UE secondo 2014/68/UE • Numero certificato: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Rapporto di prova disponibile • Prova di pressione idraulica superata con successo • Approvazione da TÜV SÜD Industrie Service GmbH • FAT (Factory Acceptance Test) eseguito • Collaudo individuale modulo G • Turn-Over Package (TOP) completamente disponibile Documentazione completa disponibile Il pacchetto completo di documentazione tecnica è disponibile e include, tra l’altro: • Dichiarazione di conformità UE e certificati di garanzia • Certificato TÜV con rapporto di accettazione • Prova di progetto TÜV e certificazione • Documentazione della targhetta identificativa • Disegni di assieme • Disegni parziali • Elenchi di saldatori e qualifiche dei procedimenti di saldatura • Prove di lavoro • Certificati di analisi dei materiali d’apporto • Certificati di analisi dei gas di saldatura • Certificato di qualifica del produttore • Rapporti sulle prove non distruttive (NDT) • Certificati dei materiali (3.1) • Certificati di calibrazione • Rapporto interno della prova di pressione • Controllo delle tolleranze dimensionali • Protocollo della rugosità • Rapporto sul trattamento superficiale • Manuali d’uso e manutenzione (apparecchio e componenti) Documentazione conforme agli standard di progetto per impianti farmaceutici. Esecuzione • Doppia camicia per riscaldamento e raffreddamento • Completamente in acciaio inox 316L (1.4404) • Superficie interna lucidata a specchio • Saldature conformi agli standard farmaceutici • Attacchi CIP/SIP • Diversi passi d’uomo / aperture di ispezione • Attacchi clamp e flangia • Predisposizione per strumentazione (pressione, temperatura, sensori) • Realizzazione robusta per progetti industriali • Golfari per sollevamento a gru • Calcolo pressione conforme a PED Condizioni • Mai utilizzato in produzione • Stoccaggio da surplus di progetto • Interno assolutamente pulito • Nessuna corrosione • Nessun segno d’uso • Condizioni da nuovo industriale • Disponibile immediatamente Adatto per • Soluzioni farmaceutiche • Sistemi WFI / PW • Eluzione / preparazione di tamponi • Processi liquidi sterili • Biotecnologie • Impianti di produzione GMP • Fluidi CIP Ncjdeykkbxepfx Ag Dsr Caratteristiche speciali Non si tratta di un serbatoio standard, ma di una realizzazione BRINOX di alta qualità per progetti di vera classe farmaceutica con: • Collaudo individuale PED modulo G • Approvazione TÜV SÜD • FAT eseguito • Documentazione completa su saldature, materiali e test • Trattamento superficiale documentato • Versione 316L per applicazioni sterili Q

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine Dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Tipologia: Microdosatore / Dosatore di precisione Tipo di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Tipo di dosaggio: ponderale a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Njdjx R Dh Hspfx Ag Dscr Alimentazione tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione di uscita dell’estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolano, medio e fine) per ottimizzare il rapporto tra precisione e velocità di dosaggio Monitoraggio della qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 diverse ricette di dosaggio Avvio: pedale Risultati esportabili su chiavetta USB e analizzabili in Excel. Unità di controllo: quadro costruito secondo normativa CE. Tutti gli elementi di controllo e comando sono integrati in questo box (controller, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori, ecc.). Alimentazione: 220V – monofase. Collegamento dosatore / quadro di comando: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione conforme alle norme GMP Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Documentazione disponibile

Condizione: usata, Anno di produzione: 2014, Produttore: MCPI Fine dosing Modello: OPTI-FEEDER FD - SPA - classe 2A Anno: 2014 Tipologia: Dosatore di microdosi / Dosatore di precisione Tipologia di prodotto: polveri / granuli, in forma secca Sistema di dosaggio: per peso a lotti in modalità gravimetrica Catena di misura del peso: bilancia di pesatura / bilancia di precisione Tramoggia: 2 litri Riempimento tramoggia dosatore: manuale Controllo e gestione elettronica della pesatura Sezione uscita estrattore: 80 mm Sequenza di dosaggio: 3 velocità di dosaggio (grossolana, media e fine) per ottimizzare il rapporto precisione / velocità di dosaggio Monitoraggio qualità del dosaggio (intervallo di tolleranza + e -) Ncedsx R Df Sepfx Ag Djr Risoluzione di misura della bilancia: 10 mg (0,01 g) Dose minima (stimata): 250 mg Dose massima (stimata): 500 g Memoria per 800 ricette di dosaggio differenti Attivazione: sensore manuale Risultati scaricabili su chiavetta USB e analizzabili tramite Excel. Unità di controllo: Unità costruita secondo normativa CE. Tutti gli elementi di comando e controllo sono integrati in questo quadro (regolatore, PLC, inverter, dispositivi di sicurezza, interruttori ecc.). Alimentazione: 220V monofase Collegamento dosatore / quadro di controllo: diretto Materiali a contatto con il prodotto: acciaio inox 304L elettrolucidato. Costruzione secondo le norme GMP Avvitatore elettrico manuale Dimensioni macchina: 95 x 75 x H 170 cm Documentazione disponibile

Condizione: usata, Anno di produzione: 1997, Produttore: Aeromatic TK Fielder (GEA) Modello: Pharma Matrix 150 Anno: 1997 Tipo: Granulatore / miscelatore ad alta velocità Applicazione: Granulazione Settore: Farmaceutico / Chimico / Cosmetico Materiale: acciaio inox Volume serbatoio: 150 L Camicia: 2 bar / max 80°C Agitatore principale: 130 - 260 rpm Potenza: 11 kW Azionamento a velocità variabile: elettrico Trituratore / granulatore: 1500 / 3000 rpm CIP autopulente: guarnizioni e serbatoio GMP: Buone prassi di fabbricazione – sicurezza / prevenzione contaminazione Chiave di sicurezza CASTELL Valvola di scarico: pneumatica Filtro a sacco Nedpfx Aex R Dbmeg Docr Tenuta primaria: guarnizione gonfiabile Tenuta secondaria: spurgo ad aria compressa Aria compressa: 6 bar Quadro elettrico Video disponibile in funzione Documentazione digitale

Condizione: usata, Anno di produzione: 1998, Funzionalità: perfettamente funzionante, 2 pezzi forno di essiccazione sottovuoto conforme alle GMP, Vötsch Industrietechnik (vendibile anche singolarmente). Materiale acciaio inox 1.4435. Tipo di riscaldamento, inserti cavi riscaldati esternamente, anche il soffitto è riscaldato, a doppio guscio con deflettori a meandro all'interno, a tenuta di pressione fino a 3 bar. Riscaldamento tramite circuito di riscaldamento/raffreddamento (riscaldamento indiretto con acqua calda) tramite termostati separati per l'acqua calda. Temperatura di esercizio max. 95°C, pressione di esercizio all'interno del serbatoio da 0 a 1 bar abs. Dimensioni esterne: 1485 mm di larghezza (alloggiamento), 2000 mm di altezza (alloggiamento), 1700 mm di profondità. Ripiani: 1200 mm di larghezza x 950 mm di profondità Ncjdpfjucdqnsx Ag Djr Numero di ripiani: 13 pezzi Superficie coperta: 14,8 m2 Peso circa 2900 kg per essiccatore Connessioni: Allacciamento all'acqua calda (mandata e ritorno) Allacciamento al vuoto Riscaldamento dei forni di essiccazione sottovuoto mediante un mezzo di riscaldamento, ad esempio acqua, connessioni sul retro. Riscaldamento del mezzo di riscaldamento mediante unità di controllo della temperatura con comando tipo 95-36-E Tensione nominale 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, capacità di riscaldamento dell'unità 36 kW, capacità di riscaldamento riducibile a 18 kW in un intervallo di temperatura definibile.

Anno di produzione: 2016, Condizione: come nuova (usata), Polarimetro Anton Paar MCP 150 - Usato, in eccellenti condizioni Questo polarimetro Anton Paar MCP 150 viene offerto in eccellenti condizioni, proveniente da un laboratorio ben mantenuto e conforme alle GMP. Ideale per i laboratori che richiedono misurazioni precise della rotazione ottica e la piena conformità alla norma 21 CFR Parte 11, in particolare nelle applicazioni di controllo qualità di prodotti farmaceutici, profumi e alimenti. Caratteristiche principali: Ncjdpfjwbhktsx Ag Dor - Modello: MCP 150 - Lunghezza d'onda: 589 nm (LED) - Campo di misura: ±89,9°, risoluzione 0,001°, accuratezza ±0,01°, ripetibilità ±0,01° - Controllo della temperatura Peltier (15–35°C), con accuratezza di ±0,1°C - Design compatto: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfacce: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Conforme a: 21 CFR Parte 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Accessori inclusi: - Piastra di controllo al quarzo (+8°Z, +3°OR) con ID wireless Toolmaster™ - Tubo polarimetrico in acciaio inossidabile da 100 mm con adattatore Luer e controllo della temperatura Peltier - Chiavetta USB per licenza software Anton Paar PS - Documentazione originale completa, inclusi: - Qualifica di Installazione (IQ) - Certificati di Taratura - Manuale d'uso (tedesco) Condizioni: Usato, ma in ottime condizioni di funzionamento. Dispositivo e accessori sono puliti, ben tenuti e perfettamente funzionanti. Proveniente direttamente da un ambiente GMP controllato. Situato a Liestal, Svizzera. Contattare per preventivo, spedizione o ispezione.

Condizione: buona (usata), MMM Group Vakulab HL Autoclave Medico Questa inserzione riguarda l'autoclave medico MMM Group Vakulab HL. L'unità è in condizioni di piena funzionalità ed è pronta all'uso immediato. Panoramica L’autoclave Vakulab HL di MMM Group Medical è uno sterilizzatore ad alte prestazioni, conforme alle GMP, progettato per la sterilizzazione sicura, affidabile e validata di strumenti, apparecchiature e materiali di laboratorio. Progettato specificamente per applicazioni nell’industria farmaceutica, negli impianti biotecnologici e nei laboratori di ricerca, il Vakulab HL combina una sterilizzazione avanzata a vapore assistita da vuoto con una robusta struttura in acciaio inox, garantendo risultati costanti anche nelle applicazioni più esigenti. Caratteristiche principali: - Sterilizzazione a vapore avanzata - Cicli di pre-vuoto e post-vuoto: garantiscono una penetrazione efficace del vapore e un’asciugatura rapida - Distribuzione ottimizzata del vapore: sterilizzazione uniforme per tutti i tipi di carico - Cicli programmabili: parametri completamente regolabili per diverse esigenze di sterilizzazione - Pronto per GMP e ambienti cleanroom - Design passante a doppia porta (opzionale): per installazione tra aree pulite e non pulite - Camera e tubazioni in acciaio inox di alta qualità AISI 316L: resistenza alla corrosione e operatività igienica - Monitoraggio integrato: controllo in tempo reale del ciclo e completa documentazione dei batch Sicurezza operativa e controllo: - HMI intuitivo: interfaccia touchscreen per programmazione e monitoraggio - Apertura porta automatica: con interblocchi di sicurezza per impedire aperture accidentali sotto pressione - Diagnostica integrata: funzioni di autodidagnostica per la manutenzione preventiva Specifiche tecniche Il Vakulab HL è uno sterilizzatore a vapore assistito da vuoto, disponibile in diversi volumi camera, tipicamente da 300 a 1.000 litri. Il processo di sterilizzazione opera a temperature comprese tra 121 °C e 134 °C, controllate da un sistema PLC con interfaccia uomo-macchina (HMI) touchscreen. Funziona con vapore, acqua, aria compressa ed energia elettrica. È progettato per essere conforme a EN 285, PED, ISO 9001 e alle direttive GMP, e può essere validato secondo la normativa ISO 17665 per la sterilizzazione. Applicazioni: - Industria farmaceutica: sterilizzazione di apparecchiature, componenti e contenitori - Biotecnologia: sterilizzazione di fermentatori, terreni di coltura e strumenti - Laboratori di ricerca: sterilizzazione di vetreria, utensili e consumabili - Ospedali e ambienti clinici: sterilizzazione sicura di strumenti chirurgici e tessili Componenti del sistema: - Camera in acciaio inox di alta qualità con finitura lucida - Sistema di vuoto per l’eliminazione dell’aria pre e post ciclo - Sistema di generazione e distribuzione vapore - Quadro di comando con PLC e touchscreen HMI - Sensori integrati di temperatura e pressione per la validazione Nsdpfx Ageyifqvj Dscr Qualità e conformità: - Costruito secondo linee guida GMP - Conforme a EN 285 e ISO 17665 per la sterilizzazione - Supporto completo FAT/SAT/IQ/OQ/PQ per la validazione in ambienti regolamentati - Progettato per l’integrazione in cleanroom e impianti produttivi Vantaggi: Sterilizzazione costante e validata per un’ampia gamma di tipologie di carico.

Anno di produzione: 2018, Condizione: usata, Questa inserzione riguarda un fermentatore Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. L'unità è in perfette condizioni di funzionamento ed è pronta per la consegna immediata. Il fermentatore Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 è un sistema bioreattore altamente versatile e configurabile, ideale per applicazioni su scala di laboratorio. Grazie all’automazione avanzata e al design robusto, soddisfa una vasta gamma di esigenze in ricerca e sviluppo, oltre che nella produzione su piccola scala. Caratteristiche principali: Design autoclavabile e sterilizzabile: Garantisce facilità di pulizia, sterilità e funzionamento affidabile per processi privi di contaminazioni. Opzioni di vaso flessibili: Disponibile in diversi rapporti d’aspetto e configurazioni di termoregolazione, con volumi totali da 2,0 L a 10,0 L. Controllo della pressione: Gestisce pressioni fino a 1,6 bar nei vasi jacketed da 2 L e 4 L, con flusso continuo di gas in ingresso e uscita. Software SCADA innovativo (LEONARDO 3.0): Fornisce gestione automatizzata dei processi di fermentazione e coltivazione, garantendo precisione e semplicità operativa. Gestione parallela: Consente il funzionamento simultaneo di fino a 24 unità tramite un’unica interfaccia HMI con display da 24”, ottimizzando flussi di lavoro complessi. Accesso remoto: Permette monitoraggio e controllo tramite PC, tablet o smartphone, grazie alla scansione di QR code o tramite portale web dedicato per la massima comodità da remoto. Applicazioni: Sviluppo e ottimizzazione dei processi: Facilita sperimentazione e ottimizzazione dei bioprocessi per studi di scale-up e scale-down. Didattica e ricerca: Adatto per scopi formativi e ricerca di base nel bioprocessing. Produzione su piccola scala: Supporta la produzione in piccoli lotti e processi pilota. Vantaggi: Prestazioni economiche: Combina funzionalità avanzate con convenienza economica per ambienti di laboratorio e produzione. Alto livello di automazione: Semplifica la gestione di fermentazione e coltivazione grazie al software LEONARDO 3.0, riducendo il carico operativo sull’utente. Versatilità e configurabilità: Adattabile a una vasta gamma di applicazioni, con conformità alle normative GMP validate. Specifiche tecniche: Materiale: resina VALOX (esterna) e silicone (interna) Autoclavabile: 121–133°C fino a 30 minuti Nedexxz T Hopfx Ag Djcr Volume residuo: 0,04 mL Portata: 65 mL/min

Condizione: nuovo, peso massimo di carico: 30.080 kg, peso complessivo: 36.000 kg, configurazione degli assi: 3 assi, lunghezza spazio di carico: 9.500 mm, larghezza vano di carico: 2.410 mm, altezza vano di carico: 2.300 mm, volume dello spazio di carico: 54 m³, larghezza totale: 2.550 mm, altezza totale: 3.880 mm, Anno di produzione: 2026, Equipaggiamento: ABS, nuovo BENALU BULKLINER S 95 ribaltabile * Assali SAF * Asse A come asse di sollevamento * Cerchi in alluminio ALCOA DURABRIGHT * Pneumatici Bridgestone Regional * WABCO Smartboard * Telaio in alluminio * Fianchi in alluminio * 4 luci di lavoro a LED * Luci multicamera a LED * Occhio di traino * Box di stivaggio in plastica * Serbatoio dell'acqua con dispenser di sapone * Scaletta * Porta scopa * Mangiatoia in alluminio * Archi terminali girevoli * Porta universale (sportello a battente + porte) * Uno spingi-grano per ogni anta della porta * Compatibile con le GMP * Tramoggia per cereali * Tubo flessibile di protezione dalla polvere * Chiusura del telone a sgancio rapido (senza cinghie laterali) * Colore del telone VERDE * Colore carrozzeria RAL 6016 TUERKIS GREEN * Telaio verniciato in nero RAL 9011 GRAFITE * Garanzia di 3 anni sulla verniciatura * ... Njdpfx Astqw Dysg Docr Non esitate a contattarci per ulteriori informazioni.